Novo Tratamento de Fibrose Cística Agora Disponível no SUS
Um novo avanço no tratamento da fibrose cística chegou ao Sistema Único de Saúde (SUS): o Trikafta (elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor e ivacaftor), desenvolvido pela Vertex Farmacêutica. Este medicamento é indicado para pacientes com fibrose cística a partir dos 6 anos de idade que possuem pelo menos uma mutação F508del no gene CFTR. Com um custo de até R$ 92 mil, o Trikafta promete melhorar significativamente a qualidade e a expectativa de vida dos pacientes.
Medicamento Inovador no Tratamento da Fibrose Cística
O Trikafta pertence à classe dos "moduladores da função da CFTR", desenvolvida em 2012, que trata o defeito básico da fibrose cística. Margareth Dalcolmo, pesquisadora da Fiocruz, destaca: "O anúncio da nova terapia, agora disponível no Brasil pelo SUS, marca um avanço significativo, trazendo uma nova opção terapêutica para pacientes com fibrose cística e suas famílias. A partir de agora, pacientes elegíveis com 6 anos ou mais têm acesso a um tratamento que, ao visar a causa da doença, assegura melhor qualidade de vida."
Indicações e Benefícios do Trikafta
O Trikafta é indicado para pessoas com fibrose cística a partir dos 6 anos de idade que possuem pelo menos uma mutação F508del no gene CFTR. É o medicamento mais moderno e caro dessa classe, mas também o mais eficaz, abrangendo o maior número de pacientes. Aproximadamente 1.700 brasileiros com a doença poderão se beneficiar deste novo tratamento.
Causa e Impacto da Fibrose Cística
A fibrose cística é causada por mutações no gene CFTR, que regula o cloreto e o bicarbonato entre os meios intracelular e extracelular das células das glândulas mucosas. Como consequência, as secreções do corpo tornam-se viscosas e grudentas, afetando diversos órgãos. Sem tratamento, a doença progride de forma letal, com metade dos óbitos ocorrendo antes dos 18 anos. Pacientes frequentemente necessitam de transplantes de pulmão devido às repetidas pneumonias. Segundo o Grupo Brasileiro de Estudos em Fibrose Cística (GBEFC), existem 6.112 pacientes identificados com a doença no país, dos quais 74% são menores de 18 anos.
Rápida Implementação no Brasil
O acesso rápido ao Trikafta para os pacientes elegíveis no Brasil foi possível graças à forte colaboração com as autoridades de saúde, alcançado apenas sete meses após a recomendação final positiva concedida pela Conitec, em setembro de 2023. Fernando Afonso, gerente da Vertex no Brasil, afirmou: "Agradecemos às autoridades por trabalharem com urgência ao nosso lado para alcançar este marco para a comunidade de fibrose cística no Brasil, proporcionando acesso a uma terapia moduladora de CFTR que tem o potencial de mudar o curso da doença em um estágio inicial."
Por: Redação acsace.com.br
Fonte: IG Saúde
