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Anvisa Pode Aprovar Vacina do Butantan Contra a Dengue Ainda Neste Mês
Agência Nacional de Vigilância Sanitária deve concluir análise até o fim da próxima semana
A vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan pode ser aprovada pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) já no final da próxima semana. O anúncio foi feito nesta sexta-feira (7) pelo diretor da agência, Daniel Pereira, durante uma coletiva de imprensa sobre a aceleração das análises de medicamentos sintéticos e produtos biológicos no país.
“A vacina de dengue do Butantan é um processo prioritário para a agência”, afirmou Pereira.
Ele explicou que uma reunião com o comitê de especialistas foi realizada recentemente para sanar dúvidas técnicas sobre o imunizante, e que a expectativa é de conclusão da análise ainda na primeira quinzena de novembro.
Vacina do Butantan: prioridade nacional no combate à dengue
A vacina do Instituto Butantan é aguardada com grande expectativa, especialmente diante do aumento dos casos de dengue, zika e chikungunya nos últimos anos. O imunizante foi desenvolvido com tecnologia 100% nacional e tem como objetivo ampliar a proteção da população contra o vírus da dengue, que continua sendo uma das principais causas de internações no país.
De acordo com a Anvisa, o processo de avaliação envolveu muitas horas de discussões técnicas e a participação de especialistas externos para garantir a segurança, eficácia e qualidade do produto. Até o momento, nenhum outro laboratório solicitou registro de vacina semelhante no Brasil.
Uso de Inteligência Artificial para acelerar aprovações
Durante a coletiva, os diretores da Anvisa anunciaram que a agência implementará ferramentas de inteligência artificial (IA) para reduzir em até 50% o tempo de análise de novos medicamentos e vacinas.
Segundo o presidente da Anvisa, Leandro Safatle, há um crescimento anual de cerca de 10% nos pedidos de novos registros, o que pode fazer com que a fila de análises chegue a até três anos em alguns casos.
“Trata-se de um conjunto de ações que tende a reduzir os prazos de análise e aumentar a produtividade”, afirmou Safatle.
Atualmente, a Anvisa possui aproximadamente 1.100 medicamentos sintéticos e 100 produtos biológicos aguardando avaliação. A meta é que, até dezembro de 2026, todas as áreas da agência cumpram o prazo legal de um ano para a conclusão das análises.
Investimento e parcerias internacionais
O Ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou um aporte de R$ 25 milhões para que a Anvisa possa expandir o uso de inteligência artificial e agilizar os processos de registro de medicamentos e vacinas. O anúncio foi feito por vídeo, durante um encontro com ministros da saúde dos países do G20, realizado na África do Sul.
“Acreditamos que isso vai dar mais qualidade às análises e permitir que medicamentos e vacinas cheguem mais rápido à população”, destacou Padilha.
Além disso, o ministro informou a criação de um comitê de acompanhamento do plano de inovação e revelou parcerias com empresas da África do Sul e da Indonésia para acelerar a produção de vacinas contra a tuberculose no Brasil.
Impacto esperado
Com a possível aprovação da vacina do Butantan contra a dengue, o Brasil poderá ampliar a cobertura vacinal e reduzir drasticamente os casos graves da doença, contribuindo para o fortalecimento do Programa Nacional de Imunizações (PNI) e para o avanço da pesquisa científica nacional.
A expectativa é que o imunizante comece a ser disponibilizado ainda no primeiro semestre de 2026, após a produção em larga escala e a distribuição às redes públicas de saúde.
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